Póster
Nº 052
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NIVEIRO M, CHULIA MT, ARANDA FI.
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El síndrome hemofagocítico reactivo (SHR) es una entidad clínico-patológica caracterizada por proliferación sistémica de histiocitos citologicamente benignos que fagocitan hematies y células hematopoyéticas en pacientes con fiebre, hepatoesplenomegalia, adenopatías, citopenias y coagulopatía. Con frecuencia estos pacientes, además, presentan hipertriglicerinemia e hiperferritinemia (1). El SHR fue descrito por Risdall y cols. en 1979 en el seno de una infección viral en pacientes inmunocomprometidos (2). A partir de esta descripción se ha observado, además de con infecciones virales y bacterianas, asociación con neoplasias, especialmente linfomas. El SHR ha sido descrito de forma excepcional en pacientes VIH+ (1, 3, 4).
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