Glomerulopatía Mesangiopática No Sistémica con Depósitos múltiples de Inmunocomplejos.
Nuestra experiencia en Pediatría

Dra. María del Carmen Benítez García, Dra. Digna Espinosa López, Dra. María Victoria López Soto, Dr. Jesús Siles Cadillá

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y METODO] [RESULTADOS] [ICONOGRAFIA] [DISCUSION Y CONCLUSIONES] [BIBLIOGRAFIA]

INTRODUCCIÓN

Desde su descripción en 1982, ha sido de gran controversia la aceptación de la llamada glomerulonefritis mesangiopática no sistemica, caracterizada por patrones histopatológicos y clínicos de glomerulopatia primaria con depósitos múltiples de inmunocomplejos de localización mesangial tipo full-house (casa llena) por inmunofluorescencia directa ⁽¹⁾. Histológicamente, muchas de estas alteraciones son similares a las encontradas en la Nefritis Lúpica y nefritis por Púrpura de Schonlein-Henoch, si bien, estas alteraciones no están consideradas como entidad específica, existen criterios patológicos que la identifican, diferenciándolas de las anteriormente mencionadas.

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y METODO] [RESULTADOS] [ICONOGRAFIA] [DISCUSION Y CONCLUSIONES] [BIBLIOGRAFIA]

Dra. María del Carmen Benítez García, Dra. Digna Espinosa López, Dra. María Victoria López Soto, Dr. Jesús Siles Cadillá
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