Póster |
Dra. María del Carmen Benítez García, Dra. Digna Espinosa López, Dra. María Victoria López Soto, Dr. Jesús Siles Cadillá
Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras
Servicio de Nefrología. Hospital Pediátrico Docente Centro Habana
Centro Habana, Cuidad Habana. CUBA
Si bien, muchas de estas alteraciones son similares a las encontradas en la nefritis lúpica, nefritis por púrpura de Schonlein-Henoch y otras, nuestros resultados apoyan la existencia de criterios clínicopatológicos específicos que identifican la glomerulopatía mesangiopática no sistémica con depósitos múltiples de inmunocomplejos.
Jones E, Magil A.: Nonsystemic Mesangiopathic Glomerulonephritis with Full HouseImmunofluorescence. Am J Clin Path 1982; 78: 29-34
Jennrtte J.Ch., Hipp C.G.: C1q Nephropathy : A Distinct Pathologic Entity Usually Causing Nephrotic Syndrome. Am J Kidney Dis Vol VI, No 2 August, 1985
Hospital C.Q. Hermanos Ameijeiras
San Lázaro No. 701
Centro Habana, Cuidad Habana
CP 10300, CUBA
Correo Electrónico (e-mail): apatol@hha.sld.cu