Póster |
Juan C. Tardío.
La cirrosis biliar primaria (CBP) se caracteriza histologicamente por una colangitis destructiva no supurativa, que se presenta en pacientes con clínica y perfil bioquímico de colestasis y anticuerpos antimitocondriales (AAM) séricos positivos. Entre el 5 y el 8% de los pacientes con características clínicas, bioquímicas e histológicas típicas de CBP tienen, sin embargo, AAM negativos por inmunofluorescencia ( 1 ), cifra que sólo disminuye discretamente tras el estudio por ELISA e inmunoblotting ( 2 ). Algunos de ellos muestran simultaneamente anticuerpos antinucleares (AAN) séricos a títulos elevados, lo que se ha denominado colangitis autoinmune ( 2,3 ).