Póster
Nº 026
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Dr. JJ Fernández de Mera *, Dr. Cubero **, Dr. J Siles***, Dra. MP Rios **, Dr. R Álvarez **, Prof. I Borrajero **
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La Poliposis Linfomatoide es una enfermedad infrecuente pero que fue bien descrita en los países del Este (1). La mayoría de los casos ocurren en hombres mayores de 50 años presentándose con dolor abdominal ocasionalmente acompañado de melenas. El estudio con bario o endoscópico demuestra la presencia de pólipos múltiples afectando cualquier tracto del segmento gastrointestinal, pero principalmente en región ileocecal. Actualmente está reconocido como la afección del tracto gastrointestinal por parte de un linfoma de células del manto LCM, (2), fenómeno que ocurre en el 20 % de estos linfomas. El LCM es un tumor de células B con un pronóstico usualmente pobre (2), caracterizado por la proliferación de linfocitos pequeños hendidos con un patrón de crecimiento difuso. En la actualidad no parece existir un tratamiento adecuado aunque el transplante alogénico de células sanguíneas (3) podría suponer una alternativa terapéutica.
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