Comunicación |
SESIN A. M.(*), GONGORA JARA H.(**), SESIN J.(*), MARTELLOTTO G.(**), HLIBA E.(**), GAMRON S.(x), BARBERIS G.(x), ONETTI C.M.(x)
El síndrome de Sjögren y alteraciones renales asociadas están descriptas ocasionalmente. ( 1 )( 2 )( 3 )( 4 )( 5 )( 6 ).
El presente caso es posiblemente la única glomerulonefritis mesangial descripta hasta el presente, ya que la lesión histopatológica más frecuentemente encontrada es la nefritis intersticial y en raros casos se han descripto otros tipos de glomerulonefritis (membranoproliferativa, membranosa, proliferativa extracapilar).( 7 )( 8 )( 9 )( 10 )( 11 ) y ( 12 ). La asociación con diabetes insípida secundaria es aún más infrecuente. ( 13 )
La nefritis descripta (nefritis intersticial), la lesión tubular ( 6 )( 7 ), la diabetes insípida nefrogénica por daño tubular y la glomerulopatía asociada( 4 ), en este caso, mesangial, constituyen una posible manifestación concomitante de tipo autoinmunitaria que se presenta en el Síndrome de Sjögren. (Como manifestación orgánica fuera de las glándulas lagrimales y salivares y la artritis reumatoidea).
Otras asociaciones descriptas están relacionadas con Tiroiditis de Hashimoto, Nefrolitiasis y Dermatomiositis ( 13 ) y ( 14 ).