CITOMORFOLOGÍA DE LOS
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS
Dr. Estel·la Matutes.
Royal Marsden Hospital.
Londres
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS B
Fig.1:
Sangre periférica de un paciente con LLC/PL mostrando
linfocitos pequeños típicos de LLC y otros de mayor tamaño
con cromatina menos densa y algunos con nucléolo.
Fig.2:
Síndrome de Richter en sangre periférica. Además de
linfocitos con características de LLC se aprecian células
de gran tamaño y cromatina inmadura.
Fig.3:
Células linfoides en una leucemia prolinfocítica B. El
cuadro es monomórfico y esencialmente lo constituyen
linfocitos de tamaño mediano y nucléolo prominente.
Fig.4:
Extensión de sangre periférica en una tricoleucemia en la
que se aprecian dos células con citoplasma abundante, claro
y con vellosidades.
Fig.5:
Célula de tamaño grande en un caso de tricoleucemia con
masas abdominales.
Fig.6:
Linfocitos en una variante de tricoleucemia mostrando un
nucléolo prominente y un citoplasma con vellosidades con un
grado de basofilia superior al que se observa en el
tricoleucocito típico.
Leucemia de células plasmáticas
Fig.7:
Extensión de sangre periférica en una leucemia de células
plasmáticas que muestra dos células de tamaño grande,
cromatina inmadura y un citoplasma intensamente basófilo.
[ÍNDICE]
[SIND.
LINFOPROLIFERATIVOS B] [SIND. LINFOPROLIFERATIVOS T]
[BIBLIOGRAFÍA]