Póster |
C. GUERRERO, T. MONTENEGRO, J. CERDA, I. PELIGROS, F. PEREZ, M. GIMENO, M. LOPEZ DE LA RIVA, E. ALVAREZ FERNANDEZ.
DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA. HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑON.
C/ DOCTOR ESQUERDO Nº 46. 28007 MADRID. España
Presentamos el caso de un recién nacido pretérmino de 35 sem, nacido por cesárea a causa de HTA materna y polihidramnios. Con el diagnóstico de fístula tráqueo-esofágica fallece a las pocas horas de su nacimiento realizándose el estudio necrópsico. Los hallazgos fueron de hendidura laríngea posterior con comunicación laringo-esofágica. Ausencia de traquea en toda su longitud y comunicación esofágica bronquial distal. Malfomación cardiaca y agenesia renal derecha.
Se trata de una malformación infrecuente que entraría a formar parte de los cuadros de hendidura laringo-traqueo-esofágica total a la que se añadiría en este caso una agenesia traqueal con asociación de otras anomalías.