Comunicación
Nº 023
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Corcuera M.T.(1), Gómez-Aguado F.(1), Alonso M.J.(1), Picazo A.(1), García-Robles R.(1), Muñoz E.(2), Casado I(1).
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Se han estudiado un total de 47 biopsias de cérvix uterino fijadas en formol e incluidas en parafina y diagnosticadas de condiloma acuminado (n=11), lesión intraepitelial escamosa de bajo grado (LSIL, n=17), lesión intraepitelial escamosa de alto grado (HSIL, n=12) y carcinoma de células escamosas (SCC, n=7).
Para la tinción AgNOR se ha seguido la metodología descrita por Ploton et al.,1992, con ligeras modificaciones. Para la cuantificación de AgNOR se ha utilizado el sistema de análisis de imagen MIP4ADV (C.I.D España). Después de calibrar el sistema, se captaron imágenes con una cámara de video (Hitachi KP-c503) acoplada a un microscopio (Nikon Labophot 2), a partir de secciones de tejido teñidas para AgNOR y visualizadas con un objetivo 100X (Fig.1). En estas imágenes se cuantificó de forma semiautomática el número de estructuras AgNOR por célula y el área ocupada por las mismas en µ2 (Figs. 2 y 3). Se evaluaron un mínimo de 100 células por sección y se crearon los correspondientes ficheros de resultados para su posterior tratamiento estadístico con el programa Epistat: cálculo de medias y desviaciones estandar y comparación de medias mediante el test ANOVA con un nivel mínimo de significación del 95% (p<0.05).
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