Resumen:

Varón joven con dolor torácico, pleurítico, Se detecta una masa en aurícula derecha que se extirpa de forma completa.

Varón de 34 años de edad, con una tumoración cardiaca maligna primaria, que infiltra ampliamente pared muscular libre de aurícula derecha y que muestra histológicamente un patrón sólido, vascular irregular y pseudo-papilar, constituido por células endoteliales con marcada atípia, mitosis frecuentes, vasos irregulares congestivos y áreas de necrosis.

Los estudios de IMH demuestran positividad para CD34, FVIII positivo (granular intracitoplásmico) y la reticulina muestra un patrón vascular irregular.

El diagnóstico diferencial se establece entre las siguientes entidades:

Hiperplasia papilar endotelial (T. Masson): sin atípia endotelial y con un revestimiento vascular de la lesión

Hemangioendotelioma de células fusiformes: con vasos grandes congestivos y células endoteliales fusiformes no atípicas.

Hemangioma epitelioide: con vasos pequeños regulares rodeados por células endoteliales no atípicas y eosinófilos.

Sarcoma de Kaposi: con un patrón vascular en hendidura y sin atípia celular.

ANGIOSARCOMA fue nuestro diagnóstico final.

Nuestro diagnóstico final concuerda con los datos epidemiológicos, clínicos, radiológicos e histológicos para este tipo de lesiones.

Se realizó tratamiento quirúrgico y quimioterápico co-adyuvante, pues presentaba metástasis pulmonares en el momento del diagnóstico.

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